Τμήμα Επιστήμης & Μηχανικής Υλικών

Επαναπροκήρυξη: ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΑΠΟΚΤΗΣΗΣ ΑΚΑΔΗΜΑΪΚΗΣ ΕΜΠΕΙΡΙΑΣ ΕΑΡΙΝΟ ΕΞΑΜΗΝΟ Ακ. Έτους 2024-25 στο ΤΜΗΜΑ ΕΠΙΣΤΗΜΗΣ ΚΑΙ ΜΗΧΑΝΙΚΗΣ ΥΛΙΚΩΝ Π.Κ.

22 Ιανουαρίου 2025

Δείτε τη σχετική προκήρυξη.

Προκήρυξη Υποτροφιών Ιδρύματος Ωνάση για το 2025-26

13 Ιανουαρίου 2025

Δείτε τη σχετική ανακοίνωση.

Ένταξη φοιτητών σε καθεστώς μερικής φοίτησης

08 Ιανουαρίου 2025

Οι φοιτητές που επιθυμούν να ενταχθούν σε καθεστώς μερικής φοίτησης για το Εαρινό Εξάμηνο του Ακαδημαϊκού έτους 2024-25 καλούνται να υποβάλλουν αίτηση στην Γραμματεία του Τμήματος από Δευτέρα 13/1/2025 έως και την Παρασκευή 17/1/2025, προσκομίζοντας τα απαραίτητα κατά περίπτωση δικαιολογητικά.

Δείτε λεπτομέρειες στη σχετική ανακοίνωση.

Δείτε τη σχετική αίτηση .

 

Διαγωνισμός ανάδειξης υποτρόφων από τα έσοδα κληροδοτημάτων

08 Ιανουαρίου 2025

Δείτε την ανακοίνωση.

ΕΜΒΟΛΙΜΗ ΕΞΕΤΑΣΤΙΚΗ ΙΑΝΟΥΑΡΙΟΥ 2025 – Απόφαση Συγκλήτου

23 Δεκεμβρίου 2024

Σύμφωνα με την πρόσφατη απόφαση της Συγκλήτου (526/19-12-2024), παρακαλούνται φοιτητές/τριες από 9ο εξάμηνο και πέρα, που επιθυμούν να δηλώσουν παραπάνω μαθήματα για την εμβόλιμη εξεταστική Ιανουαρίου 2025 (εκτός του ορίου των 4) να το δηλώσουν από 23/12/2024 έως 30/12/2024 στο eduportal επιλέγουν Εμβόλιμη Χειμ. 2024-2025 EXTRA.

Τα μαθήματα που μπορούν να δηλωθούν αφορούν μόνο μαθήματα που κάποτε είχαν δηλωθεί αλλά δεν εξετάστηκαν επιτυχώς και περιέχονται στην λίστα προσφερομένων μαθημάτων για την εμβόλιμη εξέταση του Χειμερινού Εξαμήνου.

Οδηγίες για το eduportal: Επιλέγετε δηλώσεις, στην συνέχεια περίοδο δήλωσης - Εμβόλιμη Χειμ. 2024-2025 EXTRA, μετά επιλέγετε τα μαθήματα που θέλετε και πατάτε προσωρινή αποθήκευση την συνέχεια έλεγχος ορθότητας δήλωσης - υποβολή δήλωσης - υποβολή.

Δείτε την απόφαση της Συγκλήτου.

Πρόσληψη εντεταλμένων διδασκόντων με σύμβαση εργασίας Ιδιωτικού Δικαίου Ορισμένου Χρόνου στο Τμήμα Επιστήμης και Μηχανικής Υλικών

19 Δεκεμβρίου 2024

Δείτε τις προκηρύξεις για τα μαθήματα «Τεχνητή Νοημοσύνη στην Επιστήμη Υλικών» και «Φυσική Πολυμερών».

Εισαγωγή πτυχιούχων της ΣΘΕΤΕ στο πρόγραμμα παιδαγωγικής και διδακτικής επάρκειας ακαδ. έτους 2024-25 (εαρινό εξάμηνο)

18 Δεκεμβρίου 2024

Δείτε τη σχετική προκήρυξη.

Κατάθεση αιτήσεων και δικαιολογητικών μέχρι: 19 /01/ 2025.

Παρουσίαση μεταπτυχιακής εργασίας του κ. Β. Τσάμπαλλα

16 Δεκεμβρίου 2024

ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΗΣ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗΣ ΕΡΓΑΣΙΑΣ

Τίτλος

«Synthesis and Functionalization of Monodisperse Lignin Nanoparticles»  

του Βασιλείου Τσάμπαλλα

μεταπτυχιακού φοιτητή του Τμήματος Επιστήμης και Μηχανικής Υλικών του Πανεπιστημίου Κρήτης

Επιβλέπουσα Καθηγήτρια: Μαρία Βαμβακάκη

Τρίτη 17 Δεκεμβρίου 2024    Ώρα 16:00

  H παρουσίαση θα πραγματοποιηθεί στην αίθουσα Τηλε-εκπαίδευσης (Ε130), στο κτήριο του Τμήματος Μαθηματικών και Εφαρμοσμένων Μαθηματικών, του Πανεπιστημίου Κρήτης  

Abstract

«Lignin, an abundant biopolymer, is a promising yet underutilized resource in the development of sustainable materials. The study aims to overcome challenges associated with lignin's heterogeneous structure by synthesizing monodisperse lignin nanoparticles through a controlled and reproducible process. The synthesis methodology involves precision engineering to achieve uniform particle size distribution, ensuring enhanced properties and reproducibility. Furthermore, the research explores novel avenues for the functionalization of these lignin nanoparticles, imparting them with tailored properties suitable for diverse applications. The functionalization process involves the incorporation of specific chemical moieties, enabling improved compatibility with various matrices and facilitating the design of advanced materials. The thesis seeks to contribute to the expanding field of green materials by providing a comprehensive understanding of the synthesis and functionalization of monodisperse lignin nanoparticles. The resulting nanoparticles hold promise for applications in biocompatible materials, drug delivery systems, and environmentally friendly composites. This research addresses the challenges in lignin utilization and opens new avenues for sustainable materials with diverse functionalities, paving the way for an eco-friendly and resource-efficient future».

Παρουσίαση Μεταπτυχιακής εργασίας του κ. Ιωάννη Σαμψών

16 Δεκεμβρίου 2024

ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΗΣ ΔΙΠΛΩΜΑΤΙΚΗΣ ΕΡΓΑΣΙΑΣ

του Ιωάννη Σαμψών

μεταπτυχιακού φοιτητή του Τμήματος Επιστήμης και Μηχανικής Υλικών του Πανεπιστημίου Κρήτης

Τίτλος

«Liquid-Liquid Phase Separation: From Polyelectrolytes to Proteins Using Quantitative Phase Microscopy and Dynamic Light Scattering»  

Επιβλέπουσα: Εμμανουέλα Φιλιππίδη

Τετάρτη 18 Δεκεμβρίου 2024 Ώρα 14:30

H παρουσίαση θα πραγματοποιηθεί στην αίθουσα Τηλε-εκπαίδευσης (Ε130), στο κτήριο του Τμήματος Μαθηματικών και Εφαρμοσμένων Μαθηματικών, του Πανεπιστημίου Κρήτης

Abstract

Understanding the thermodynamic stability of materials allows the prediction of material properties and provides information about energy and entropy changes involved in phase transitions. This thesis focuses on the experimental study of liquid-liquid phase separation of intrinsically disordered proteins and oppositely charged polyelectrolytes, in an effort to provide insights and quantitative thermodynamic measurements relevant to biology.

In particular, this work shows the construction of phase diagrams using quantitative phase microscopy for the disordered protein PGL-3 which participates in condensate formation in the C. elegans embryo and readily undergoes liquid-liquid phase separation in vitro. The control parameters explored are temperature and salt. In addition, first steps are undertaken to examine the multimeric state of the protein upon increasing its concentration. However, since proteins are incredibly complex as they comprise structured and unstructured domains, hydrophobic, hydrophilic, polar and charged amino acids, a parallel study of the coacervation between an oppositely-charged pair of a strong and weak polyelectrolytes was launched. Results from both systems will be presented and similarities and differences will be discussed.

Παρουσίαση διδακτορικής διατριβής του κ. Αλέξανδρου Δελτσίδη

13 Δεκεμβρίου 2024

Πρόσκληση σε Δημόσια Παρουσίαση της Διδακτορικής Διατριβής του

κ. Αλέξανδρου Δελτσίδη

Επιβλέπων: κ. Λάππας Αλέξανδρος, Διευθυντής Ερευνών,  

Ινστιτούτου Ηλεκτρονικής Δομής και Λέιζερ του Ιδρύματος Τεχνολογίας Έρευνας, Ηράκλειο Κρήτης

 

(Σύμφωνα με το άρθρο 95, παρ. 3 του Ν. 4957/2022, ΦΕΚ 141 τ. Α΄/21.7.2022)

 

Την Παρασκευή 20 Δεκεμβρίου 2024 και ώρα 9:30 στην αίθουσα Τηλεκπαίδευσης Ε130 του Τμήματος Μαθηματικών και Εφαρμοσμένων Μαθηματικών του Πανεπιστημίου Κρήτης, θα γίνει η δημόσια παρουσίαση και υποστήριξη της Διδακτορικής Διατριβής του υποψήφιου διδάκτορα του Τμήματος Επιστήμης και Μηχανικής Υλικών κ. Αλέξανδρου Δελτσίδη, με θέμα:

«Electron Correlations in Layered Metal Chalcogenides: Structure and Physical Properties»

Abstract

Intercalation of layered iron chalcogenide superconductors with guest species gives access to a gallery of layered phases with enhanced superconducting properties. In these systems, emerging empirical pictures imply a strong relation of the average and local structure with the magnitude of the superconducting transition temperature . Exploring the puzzling saturation of at large interlayer separations, , (average structure), and the role of the geometry of the basic building FeSe4 block (local structure) in tuning the strength of electronic correlations and spin dynamics in these systems, offers an avenue to parameterize conditions that facilitate high . This thesis focuses on variant phases of the Lix­(C5H5­N)yFe2-zSe2 system with very large .

High-throughput, time-resolved X-ray total scattering, has been employed to establish conditions that enable the synthesis of phase pure product and simultaneously identify the different length-scales that emerge during the growth of the Lix(C5H5N)yFe2-zSe2 expanded lattice phase. In-situ pair distribution function analysis revealed local distortions, involving swollen FeSe4 edge-sharing units, as a consequence of the electron-donating moieties being accommodated in the interlayer space. These non-trivial local distortions were further explored by element-specific (Fe and Se K-edge) X-ray absorption spectroscopy as a function of temperature and the Li content. The work found progressive softening and stretching of the electronically active Fe-layer with elevated Li content—effects that were associated with the presence of Fe-site vacancies. Annealing Lix­(C5H5­N)yFe2-zSe2 forms a phase with reduced and somewhat lower —an outcome of the modified metal-ligand environment due to reduced doping level. Local structure insights suggest that empirical local structure metrics for growth may become less relevant when the layers are spaced far away. Instead, other parameters such as electron doping level may come into play to leverage high .

Different aspects of the magnetism of these systems are imprinted in two different time scales. These were probed with X-ray emission spectroscopy and inelastic neutron scattering. The Fe Kβ emission spectra shed light on the evolution of instantaneous spin dynamics (10-15 s) and found evidence of strong localized magnetism in the normal state which, due to strong quantum fluctuations, is severely quenched in the superconducting state. However, Hund's coupling appears to play a key role in mediating the development of local moments when cooling towards the correlated state. Inelastic neutron spectra probed the correlated spin dynamics (10- 12 s) and failed to identify strong resonant signals in the superconducting state—akin to similar unconventional systems—enquiring about the role of electronic correlation strength and doping in dampening the intensity of such signals. Insights on the spin-dynamics suggest that intercalation brings about large spin disorder in the normal state, raising questions about the nature of unconventional pairing interactions in systems with very large .

The outcomes highlight that intercalation by insertion of molecular donors in-between the electronically active iron-layers is a viable tool to develop and design the properties of high- Fe-chalcogenides. The sensitive response of their structure on carrier doping points that when interlayer separation is enhanced, reduces electronic screening that aligns with the concept of Hund’s coupling that is central in modifying the pairing strength and further optimizations of superconductivity.